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芳香硼酸(酯)的经典合成方法是通过格氏***或锂***和硼酸酯反应[2]. 然而对于分子中带有酯基、基、硝基、羰基等官能团的芳香卤代物来说， 无法通过有机金属***来直接制备芳香硼酸. 而过渡金属催化硼基化反应因具有反应条件温和、选择性单一、官能团耐受性好等优点， 受到化学工作者的青睐.由于该反应选择性高、***性强， 底物适用范围广，南阳化工水杨酸批发， 因此已被广泛应用于有机硼酸类化合物的制备. 后来科学家们还发展了包括镍、铜、锌、铁等过渡金属催化剂在内的芳基硼基化反应


对于氯代物，2001年Ishiyama经过研究发现在Pd(dba)2/2.4PCy3(3-6mol %) 的催化下此类反应可以接近当量的进行【 Tatsuo Ishiyama，化工水杨酸批发零售， Tetrahedron 57 (2001) 9813-9816】。对于含有吸电子集团的芳基氯，例如NO2、CN、CHO和CO2Me，反应进行的很快。而对于含有给电子基团或有位阻影响的基团的芳基氯，反应就明显缓慢下来，需要更长的时间和更多的催化剂来完成。例外的是，2-氯不能得到目标产物。对这种氯原子紧邻芳环杂原子的芳基氯进行反应的过程中，产生的硼酸或硼酸酯实在是太敏感了，很容易就转变为杂原子芳环，如。

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